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     重症肌无力（MG）是神经肌肉接头处（突触）后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，但也可能累及其他靶器官。病人主要表现为肌肉活动特别容易疾劳无力，病初多表现为一侧或双侧上眼睑下垂，既眼皮抬不起来，往往早晨轻、下午重、休息后好转。以后眼球活动也发生障碍，向某方向注视时可有复视（既有一个东西看成两个或出现双影）。也可以影响面肌，咀嚼肌，咽部肌肉而出现表情无力、咀嚼困难、吞咽费力、说话声音低哑、构音不清、带鼻音、饮水发呛等症状。此外，还能影响躯干及四肢肌肉，颈项肌无力时，病人头向前屈而不能抬起。肢体肌群受累，以下肢较上肢为重，近端较远端不错，洗脸，梳头动作困难。涉及肋间肌、膈肌、腹肌时，咳嗽无力，病人感到气短、胸闷则为严重症状。
    重症肌无力可发生于任何年龄，尤以青壮年为多，重症肌无力是神经肌肉之间的电化学传递障碍所致，可能与自身免疫有关，当感染，创伤，分娩，过劳，精神刺激时或某些药物可使病情加重，应尽量避免。